據Biopharma Dive報道，歐美生物技術公司2024年第一季度的首次公開募股情況回到了疫情前的水準——九家制藥公司共募集了超過13億美元的資金。
這一數字是2023年第一季度生物技術公司IPO總收益的三倍多，與2020年第一季度的IPO總收益基本持平。
在2024年1月至3月間IPO上市的9家生物技術公司中，有6家公司的募集資金達到或超過了1億美元。募資規模最大的是CG Oncology和Kyverna Therapeutics，兩家公司分别募集了3.8億美元和3.19億美元。
對于一個正試圖從2023年的市場低迷中反彈的行業來說，這是一個積極的信号。還有其他的好消息：2024 年第一季度，風險投資公司向私營初創企業投入了近70億美元，超過了2023年任何一個季度。
不過，今年第一季度的IPO情況仍遠不及2021年：當時，僅第一季度就有31家公司IPO上市，共募資46億美元。
2018年至2024年每第一季度生物技術公司IPO總收益
“顯然，市場無法維持每年70到80次的IPO。這是一種回歸品質的趨勢。盡管IPO本質上是又一輪融資，但它曆來都隻屬于最優秀的企業。”Ally Bridge Group董事總經理兼生物技術私募股權投資主管Andrew Lam表示。
同時，盡管在納斯達克進階董事總經理Jordan Saxe看來，“Metagenomi等臨床前公司的上市表明，做正确的事的早期生物技術公司仍然可以取得成功”，但還是資深藥物開發者掌舵的更成熟的公司籌集到了最多的現金。今年IPO的九家公司中，隻有CG Oncology、Kyverna Therapeutics和Telomir Pharmaceuticals的交易價格高于發行價。
截至本周四，納斯達克共有25家生命科學公司申請上市，其中包括一些前幾年曾有IPO計劃但未能成功上市的公司。大多數IPO活動是在第一季度開展的，4月截至目前隻有Contineum Therapeutics完成上市。
随着各公司為其新的公開募股尋找投資者，5 月到7 月可能會更加繁忙。傑富瑞（Jefferies）分析師認為：“受預期降息、持續并購和強勁基本面的推動，生物技術公司在私募股權或公開市場的融資都在增加。”
醫藥魔方Invest整理了2024年第一季度9家納斯達克IPO的生物技術公司的基本情況，以供參考：
01. CG Oncology
成立時間：2010年
技術/疾病領域：溶瘤病毒
公司簡介：CG Oncology是一家處于後期臨床階段的生物制藥公司，緻力于為膀胱癌患者開發和商業化一種潛在的骨幹膀胱保護療法。目前主要候選産品cretostimogene（CG0070）是一種靶向溶瘤膀胱内遞送免疫療法藥物，正在進行兩項III期試驗，适應症分别為卡介苗（BCG）無應答和經尿道膀胱惡性良性腫瘤電切術（TURBT）後中危非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）。
02. ArriVent Biopharma
成立時間：2021年
技術/疾病領域：小分子藥物
公司簡介：ArriVent憑借深厚的全球網絡獲得處于不同開發階段的、來自中國和其他新興生物技術中心的一流候選藥物，初期重點關注惡性良性腫瘤領域。其目前核心産品為2021年從艾力斯引進的伏美替尼，目前處于國際III期臨床試驗階段。
03. Alto Neuroscience
成立時間：2019年
技術/疾病領域：精神疾病類藥物
公司簡介：Alto Neuroscience是一家精準精神病學領域的初創公司，開發靶向藥物以幫助精神障礙患者康複，其精準精神病學平台通過分析腦電活動、行為表現、可穿戴裝置資料、遺傳學和其他因素來檢測大腦生物标志物，以便為每個患者比對合适的藥物。
Alto Neuroscience已推進開發5條臨床階段的管線，初期面向以特定大腦生物标志物為特征的重度抑郁症（MDD）、創傷後應激障礙（PTSD）、精神分裂症等人群，這些管線均已認證I期臨床試驗驗證。其中ALTO-100和ALTO-300進展最快，已分别針對超過200名患者完成IIa期臨床試驗。ALTO-100用于治療以神經認知生物标志物為特征的MDD患者，ALTO-300則用于治療以腦電生物标志物為特征的MDD患者。
04. Fractyl Health
成立時間：2010年
技術/疾病領域：基因療法
公司簡介：Fractyl Health專注于開創治療代謝疾病（包括2型糖尿病和肥胖症）的新方法，其主要候選産品是Revita DMR系統，旨在持久改善十二指腸功能障礙，目前已獲得歐洲準許用于治療控制不良的2型糖尿病患者。此外，Fractyl還在開發Rejuva，這是一種腺相關病毒載體、基于GLP-1的胰腺基因治療平台，計劃在2024年第一季度提名首個候選産品。
05. Kyverna Therapeutics
成立時間：2018年
技術/疾病領域：細胞療法
公司簡介：Kyverna Therapeutics旨在結合T細胞工程學和合成生物學技術，開發調節性T細胞（Tregs）療法、和同種異體/自體CAR-T細胞療法，以治療廣泛的自身免疫性疾病和發炎性疾病。其主要候選藥物為一款CD19 CAR-T，重症肌無力和多發性硬化症兩個适應症的臨床試驗進展最快，已進入II期臨床試驗。
06. Telomir Pharmaceuticals
成立時間：2021年
技術/疾病領域：小分子藥物
公司簡介：Telomir Pharmaceuticals是一家處于臨床前階段的制藥公司，緻力于 Telomir-1的開發和商業化。Telomir-1是一種新型小分子藥物，可以延長DNA的保護性端粒帽。公司正在研發調控端粒長度和基因組穩定性的首個調節劑，其目标是開發和商業化與年齡相關的發炎性疾病，臨床初期重點是血色病，随後拓展到化療後的康複以及骨關節炎。
07. Metagenomi
成立時間：2018年
技術/疾病領域：基因編輯
公司簡介：Metagenomi是一家處于臨床前階段的精準基因藥物公司，通過宏基因組學挖掘新編輯工具、開發基因藥物。其元基因組學發現平台能夠快速有效地從自然界中發現高活性天然酶，并将其改造成特異性高、效率高、靶向性強的基因組編輯工具。Metagenomi目前的研發管線以體内基因編輯為主，适應症涵蓋A性血友病、PH1等。
08. Chromocell Therapeutics
成立時間：2021年
技術/疾病領域：非成瘾性止痛藥
公司簡介：Chromocell Therapeutics是一家處于臨床階段的生物技術公司，緻力于開發和商業化新型非阿片類、非成瘾性治療藥物，以緩解疼痛和其他相關病症。公司最初的臨床重點是選擇性地靶向稱為NaV1.7的鈉離子通道，以治療各種類型的慢性神經性疼痛和眼痛，也開展其他鈉離子通道受體亞型的臨床前研究工作。其進展較快的研發管線目前已完成I期臨床試驗。
09. Boundless Bio
成立時間：2019年
技術/疾病領域：小分子藥物
公司簡介：Boundless Bio是一家處于臨床階段的惡性良性腫瘤學公司，緻力于為緻癌基因擴增的癌症患者開發針對染色體外DNA（ecDNA）的創新療法。公司目前主要候選藥物為兩款ecDNA療法：BBI-355，一種CHK1口服抑制劑，目前正在針對癌基因擴增癌症患者進行I/II期臨床試驗評估；BBI-825，一種RNR口服抑制劑，最近已進入抗性基因擴增癌症患者的I/II期臨床試驗。